SKバイオファームは、国内のバイオベンチャー企業ファーストバイオテラピューティクスからパーキンソン病治療薬の新薬候補物質を導入する。最大4308億円規模の技術導入契約と30億円の戦略的株式投資を同時に実施した。これにより、脳神経系（CNS）新薬開発の領域をてんかんからパーキンソン病に拡大し、病気の進行を遅らせる治療薬の開発に取り組む方針である。
SKバイオファームは17日、ファーストバイオとパーキンソン病治療候補物質のグローバル独占開発・商業化権を確保するライセンス契約を締結したと発表した。この契約は、SKバイオファームのオープンイノベーションセンター（OIC）が主導した初の候補物質導入事例である。SKバイオファームは別途、ファーストバイオに30億円を戦略投資した。
契約規模は最大4308億円で、返還義務のない契約金25億円、研究・開発・商業化段階ごとの技術料（マイルストーン）最大725億円、今後の製品純売上に基づくマイルストーン最大2億6000万ドル（約3558億円）で構成される。製品の商業化後には、純売上に連動する継続的技術料（ロイヤリティ）が追加で支払われる。現在確定している支払額は契約金25億円であり、残りは開発と承認、売上目標達成の可否に応じて支払われる。
今回導入される物質は「Type 2 LRRK2」と「c-Abl」を同時に抑制するよう設計された低分子経口用パーキンソン病治療候補物質である。パーキンソン病は、ドーパミンを生成する神経細胞が徐々に減少し、運動機能が低下する退行性脳疾患である。神経細胞内にαシヌクレイン（α-synuclein）が異常に蓄積されることが主要な病理現象として知られている。
LRRK2遺伝子の過剰活性は神経細胞機能の低下と関連し、c-Ablタンパク質の活性はαシヌクレインの蓄積に影響を与えることが知られている。ファーストバイオの候補物質は、これら二つの標的を同時に狙う二重抑制方式であり、パーキンソン病の発症および進行メカニズムに複合的に作用するよう設計されている。
現在使用されているパーキンソン病治療薬は、震え・硬直・運動緩慢などの症状緩和に焦点を当てている場合が多い。神経細胞の損傷や病気の進行を遅らせたり変化させたりする病気調整治療薬（DMT）は、未だに大きな未充足需要がある分野である。SKバイオファームは今回の候補物質導入を通じて、パーキンソン病DMTの開発可能性を検討する計画である。
イ・ドンフンSKバイオファーム社長は「今回の契約はオープンイノベーションを通じてCNSポートフォリオを拡大し、アジアの有望な候補物質をグローバル市場に結びつけるイースト・ウェストブリッジ戦略を具体化した事例である」と述べ、「蓄積した開発能力とグローバルパートナーシップを活用し、候補物質の価値を高め、DMTの開発可能性を模索する」と語った。
一方、SKバイオファームのてんかん革新新薬「セノバメート（日本製品名エキスコプリ）」が日本の厚生労働省の品目許可を取得した。これにより、セノバメートは韓国と中国に続き日本でも許可を得て、韓中日3カ国で全ての承認を受けることとなった。
SKバイオファームは17日、ファーストバイオとパーキンソン病治療候補物質のグローバル独占開発・商業化権を確保するライセンス契約を締結したと発表した。この契約は、SKバイオファームのオープンイノベーションセンター（OIC）が主導した初の候補物質導入事例である。SKバイオファームは別途、ファーストバイオに30億円を戦略投資した。
契約規模は最大4308億円で、返還義務のない契約金25億円、研究・開発・商業化段階ごとの技術料（マイルストーン）最大725億円、今後の製品純売上に基づくマイルストーン最大2億6000万ドル（約3558億円）で構成される。製品の商業化後には、純売上に連動する継続的技術料（ロイヤリティ）が追加で支払われる。現在確定している支払額は契約金25億円であり、残りは開発と承認、売上目標達成の可否に応じて支払われる。
今回導入される物質は「Type 2 LRRK2」と「c-Abl」を同時に抑制するよう設計された低分子経口用パーキンソン病治療候補物質である。パーキンソン病は、ドーパミンを生成する神経細胞が徐々に減少し、運動機能が低下する退行性脳疾患である。神経細胞内にαシヌクレイン（α-synuclein）が異常に蓄積されることが主要な病理現象として知られている。
LRRK2遺伝子の過剰活性は神経細胞機能の低下と関連し、c-Ablタンパク質の活性はαシヌクレインの蓄積に影響を与えることが知られている。ファーストバイオの候補物質は、これら二つの標的を同時に狙う二重抑制方式であり、パーキンソン病の発症および進行メカニズムに複合的に作用するよう設計されている。
現在使用されているパーキンソン病治療薬は、震え・硬直・運動緩慢などの症状緩和に焦点を当てている場合が多い。神経細胞の損傷や病気の進行を遅らせたり変化させたりする病気調整治療薬（DMT）は、未だに大きな未充足需要がある分野である。SKバイオファームは今回の候補物質導入を通じて、パーキンソン病DMTの開発可能性を検討する計画である。
イ・ドンフンSKバイオファーム社長は「今回の契約はオープンイノベーションを通じてCNSポートフォリオを拡大し、アジアの有望な候補物質をグローバル市場に結びつけるイースト・ウェストブリッジ戦略を具体化した事例である」と述べ、「蓄積した開発能力とグローバルパートナーシップを活用し、候補物質の価値を高め、DMTの開発可能性を模索する」と語った。
一方、SKバイオファームのてんかん革新新薬「セノバメート（日本製品名エキスコプリ）」が日本の厚生労働省の品目許可を取得した。これにより、セノバメートは韓国と中国に続き日本でも許可を得て、韓中日3カ国で全ての承認を受けることとなった。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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