韓国の製薬・バイオ企業が欧州最大の腫瘍学会で抗がん新薬候補物質の臨床データを次々と公開する。後期臨床段階に入ったパイプラインを中心に、技術移転や共同開発などの後続事業化に期待が寄せられている。
業界によると、2026年10月23日から27日までスペイン・マドリードで開催される欧州腫瘍学会年次学術大会（ESMO 2026）に、韓国のバイオ企業が臨床データを持って多数参加する。
エイビエルバイオのパートナー企業であるコンパスセラピューティクスは、胆道癌治療薬候補物質『トベシミグ（ABL001）』の臨床2・3相結果を口頭発表する。進行性胆道癌の二次治療患者を対象に、トベシミグとパクリタキセルの併用療法をパクリタキセル単独療法と比較した無作為化対照臨床である。
イ・サンフンエイビエルバイオ代表は、「ESMOの口頭発表に選ばれたことは、胆道癌領域で今回の臨床データが良好であることを示している」と説明した。エイビエルバイオは、これとは別に胃癌の一次治療薬として開発中の『ジバストミグ（Givastomig・ABL111）』の臨床1b相の後続データも公開する予定である。
HLBの米国子会社エレバセラピューティクスは、血管内皮細胞成長因子受容体（VEGFR）を標的とした治療薬『リボセラニブ』に関する研究を発表する。転移性胸腺上皮腫患者を対象とした研究者主導の臨床2相結果は、迅速口頭発表（Rapid Oral Presentation）セッションに選ばれた。
切除不可能な肝細胞癌患者を対象としたリボセラニブと免疫抗がん剤カムレリズマブの併用に関するグローバル臨床3相『CARES-310』のサブ分析結果もポスターで公開される。この分析は、初期抗生物質使用が併用療法の治療効果に与える影響を評価した研究である。
エイムドバイオから技術移転を受けた米国バイオヘイブンは、線維芽細胞成長因子受容体3（FGFR3）を標的とする抗体・薬物複合体（ADC）候補物質の臨床データを発表する。膀胱癌や頭頸部癌、神経膠腫など多様な固形癌を対象に開発中のパイプラインである。
リガケムバイオサイエンスは、クラウディン18.2を標的とするADC候補物質の開発状況を公開する。同社は2026年第3四半期に初回患者投与を目指して臨床入りを準備している。新羅ジェンは次世代抗がん候補物質『BAL0891』の臨床1相データをポスターで発表する。進行性固形癌患者を対象に、BAL0891単独療法とパクリタキセル併用療法の安全性・有効性を評価した結果を発表する予定である。
今回の学会に参加する国内企業の共通点は、ADCや標的抗がん剤、免疫抗がん剤など、グローバル製薬会社の関心が高い分野で臨床開発を進めていることである。特に一部のパイプラインは臨床2相以上の段階に入り、初期候補物質の紹介を超えて実際の患者データと治療効果を示す段階に達したとの評価がある。
業界関係者は、「通常、グローバル製薬会社は学会で公開された臨床データと安全性・有効性結果を検討した後、技術導入や共同開発の判断を行う」とし、「今回ESMOで公開されるデータが後続の技術移転やグローバルパートナーシップにつながる期待も高まっている」と述べた。
一方、医薬品市場調査機関IQVIAによると、世界の抗がん剤支出規模は2024年に2520億ドル（約350兆円）から2029年には4410億ドル（約613兆円）に増加する見込みである。
業界によると、2026年10月23日から27日までスペイン・マドリードで開催される欧州腫瘍学会年次学術大会（ESMO 2026）に、韓国のバイオ企業が臨床データを持って多数参加する。
エイビエルバイオのパートナー企業であるコンパスセラピューティクスは、胆道癌治療薬候補物質『トベシミグ（ABL001）』の臨床2・3相結果を口頭発表する。進行性胆道癌の二次治療患者を対象に、トベシミグとパクリタキセルの併用療法をパクリタキセル単独療法と比較した無作為化対照臨床である。
イ・サンフンエイビエルバイオ代表は、「ESMOの口頭発表に選ばれたことは、胆道癌領域で今回の臨床データが良好であることを示している」と説明した。エイビエルバイオは、これとは別に胃癌の一次治療薬として開発中の『ジバストミグ（Givastomig・ABL111）』の臨床1b相の後続データも公開する予定である。
HLBの米国子会社エレバセラピューティクスは、血管内皮細胞成長因子受容体（VEGFR）を標的とした治療薬『リボセラニブ』に関する研究を発表する。転移性胸腺上皮腫患者を対象とした研究者主導の臨床2相結果は、迅速口頭発表（Rapid Oral Presentation）セッションに選ばれた。
切除不可能な肝細胞癌患者を対象としたリボセラニブと免疫抗がん剤カムレリズマブの併用に関するグローバル臨床3相『CARES-310』のサブ分析結果もポスターで公開される。この分析は、初期抗生物質使用が併用療法の治療効果に与える影響を評価した研究である。
エイムドバイオから技術移転を受けた米国バイオヘイブンは、線維芽細胞成長因子受容体3（FGFR3）を標的とする抗体・薬物複合体（ADC）候補物質の臨床データを発表する。膀胱癌や頭頸部癌、神経膠腫など多様な固形癌を対象に開発中のパイプラインである。
リガケムバイオサイエンスは、クラウディン18.2を標的とするADC候補物質の開発状況を公開する。同社は2026年第3四半期に初回患者投与を目指して臨床入りを準備している。新羅ジェンは次世代抗がん候補物質『BAL0891』の臨床1相データをポスターで発表する。進行性固形癌患者を対象に、BAL0891単独療法とパクリタキセル併用療法の安全性・有効性を評価した結果を発表する予定である。
今回の学会に参加する国内企業の共通点は、ADCや標的抗がん剤、免疫抗がん剤など、グローバル製薬会社の関心が高い分野で臨床開発を進めていることである。特に一部のパイプラインは臨床2相以上の段階に入り、初期候補物質の紹介を超えて実際の患者データと治療効果を示す段階に達したとの評価がある。
業界関係者は、「通常、グローバル製薬会社は学会で公開された臨床データと安全性・有効性結果を検討した後、技術導入や共同開発の判断を行う」とし、「今回ESMOで公開されるデータが後続の技術移転やグローバルパートナーシップにつながる期待も高まっている」と述べた。
一方、医薬品市場調査機関IQVIAによると、世界の抗がん剤支出規模は2024年に2520億ドル（約350兆円）から2029年には4410億ドル（約613兆円）に増加する見込みである。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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