セルトリオン、バイオシミラー『ベグジェルマ』が米国2大PBMの処方リストに登録…「保険市場への本格参入を加速」

[写真=セルトリオン]
 

セルトリオンはバイオシミラー『ベグジェルマ（成分名：ベバシズマブ）』の米国市場への進出を加速させている。米国の主要処方薬給付管理業者（PBM）の処方リストに登録されることで、本格的な保険市場への参入基盤を確保した。

セルトリオンは7日、ベグジェルマが米国の3大PBMのうち、エクスプレススクリプツ（ESI）とオプタム（Optum）の2社の処方リストに登録されたと発表した。このうち、ESIの公・私保険およびオプタムの公保険の処方リストでは『優先医薬品（preferred drug）』として指定された。

優先医薬品に登録されると、医療従事者の処方アクセスが向上し、患者の自己負担額も低下するため、処方の拡大に有利となる。ESIの公保険とオプタムは今月1日から払い戻しが適用され、ESIの私保険は来年1月から適用される予定である。

米国のPBM市場は上位3社が全体の約80%を占めるほどの影響力を持つ。PBMの処方リストに登録されなければ、払い戻しの適用が難しく、高価な医薬品の市場参入自体が制限される構造である。

今回の登録により、ベグジェルマは米国の保険市場で約35%以上の払い戻しカバレッジを確保した。セルトリオンはこれを基に処方の拡大と市場シェアの向上を期待している。

実際の市場成果も見えてきている。市場調査機関アイキュビア（IQVIA）によると、ベグジェルマは今年5月時点で米国市場のシェア10.6%を記録し、発売以来初めて二桁を突破した。

セルトリオンは既存のオープンマーケット中心の成長に加え、保険払い戻し市場への拡大により成長速度がさらに加速する見込みである。会社は残りの大手PBMとの処方リスト登録交渉も続ける計画である。

セルトリオンの関係者は「米国の主要PBMで優先医薬品に登録され、払い戻し基盤を確保したため、処方の増加が加速することを期待している」と述べ、「追加のPBM登録を通じて市場支配力を持続的に拡大していく」と語った。

一方、セルトリオンは今年も好調を維持する見込みである。会社によると、今年第2四半期の連結基準の暫定実績は売上1兆3000億ウォン、営業利益4300億ウォンを記録した。これは前年同期比で売上高35.2%、営業利益77.3%が増加した歴代第2四半期の最大実績である。営業利益率も昨年25%から約33%に大幅改善され、外形成長と収益性改善を同時に達成した。

証券市場では今回の好実績の背景として、新規バイオシミラー製品の販売拡大が挙げられている。ラムシマSCやオムリクローなどの新製品の比率が急速に高まり、製品ミックスが改善され、その結果、売上総利益率も昨年の50%台中盤から今年は60%台前半まで上昇したと推定されている。

さらに、ウォン・ドル為替の上昇効果や売上増加に伴う営業レバレッジ効果も加わり、収益性が一層改善されたとの評価がある。

* この記事はAIによって翻訳されました。

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