ハンミ薬品が自社開発した肥満治療薬の国内承認を受けたにもかかわらず、株価は一時9%の急落を見せている。承認への期待感が先行し、株価に反映されていたが、実際の承認が行われたことで利益確定の売りが出ている。
8日、韓国取引所によると、同日午後12時53分時点でハンミ薬品の株価は前日比5万2000ウォン（9.74%）下落し、48万2000ウォンで取引されている。
ハンミ薬品の株価は肥満治療薬の承認を前に上昇を続けていた。2日には50万6000ウォン、6日には52万3000ウォン、7日には53万4000ウォンと、3営業日連続で上昇した。初めは56万5000ウォンまで上昇したが、その後は上昇分を返し、急落に転じた。
先日、食品医薬品安全処はハンミ薬品の『エペオトインジェクター注（エペグレナタイド）』を国内開発45番目の新薬として、初の国産グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）系肥満治療薬として承認した。承認された用量は2mg、4mg、6mg、8mg、10mgの5種類である。ハンミ薬品は年内の国内発売を目指して商業化を準備している。
エペグレナタイドは、糖尿病を伴わない成人の肥満・過体重患者の慢性的な体重管理のための注射薬で、GLP-1受容体に作用し、食欲を抑制し、食物の胃排出を遅延させることで満腹感を持続させる仕組みである。国内の肥満治療薬市場では、ノボノルディスクの『ウィゴビ』とイーライリリーの『マウンザロ』が主導しているが、国産新薬の参入により競争が一層激化する見込みである。
チョン・ジェウォンiM証券研究員は、同日報告書でハンミ薬品に対する投資意見を『買い』のままとし、目標株価を従来の60万ウォンから65万ウォンに引き上げた。これは、8月にジェネンテックに技術移転した肥満新薬候補物質HM17321（LA-UCN2）の価値を新たに反映した結果である。HM17321はハンミ薬品の自社AIプラットフォーム『HARP-pSAR』で設計・最適化された物質で、ジェネンテックと総額230億ドル規模の技術移転契約を締結した。
チョン研究員は「今年残る主要イベントとしてエペグレナタイドの国内発売を挙げ、価格競争力を通じた市場シェア拡大の可能性に注目している」とし、「三重作用剤HM15275やMSDが開発中のMASH候補物質エピノペグデュタイドなど、多様化された肥満関連パイプラインから追加の契約や臨床進展が出る可能性も株価のモメンタムになるだろう」と分析した。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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