HLBのアメリカ子会社がアメリカ食品医薬品局（FDA）から胆管癌新薬の品目承認を受けたとの報道を受け、HLBグループの株価が急騰している。
28日、韓国取引所によると、同日午前9時36分時点でHLBは前営業日比9150ウォン（29.95%）上昇し、3万9700ウォンで取引されている。開場直後から買いが急速に流入し、株価が急騰したため、静的変動性緩和装置（VI）が発動する事態となった。
HLBをはじめとするグループの関連会社も次々と価格制限幅まで上昇した。HLB製薬とHLBバイオステップはそれぞれ30.00%上昇し、HLB生命科学（29.96%）、HLBテラピューティクス（29.84%）、HLBイノベーション（29.79%）なども上限価格で取引されている。
HLBグループの株に買いが集中したのは、アメリカ子会社エレバ・テラピューティクスの胆管癌新薬がFDAの品目承認を取得したことが影響していると考えられる。HLBは24日、エレバ・テラピューティクスがFDAから線維芽細胞成長因子受容体2（FGFR2）を標的とした抗癌剤『リピクト』（成分名リラプグラチニブ）の品目承認を受けたと発表した。
リピクトは従来のFGFR阻害剤とは異なり、FGFR2に選択的に結合するように開発された経口抗癌剤である。今回の承認により、FGFR2の融合または再配置がある胆管癌患者の二次治療薬として使用できるようになった。
特に今回のFDA承認がHLBグループの新薬事業に対する期待感を高め、HLBだけでなく関連会社全体に投資心理が広がる様子が見られる。今日、コスダック市場ではHLBが時価総額上位銘柄の中でも際立った上昇率を記録し、取引開始早々に強気を主導している。
* この記事はAIによって翻訳されました。
亜洲日報の記事等を無断で複製、公衆送信 、翻案、配布することは禁じられています。
