金融監督院は、製薬・バイオ企業の公示制度を見直した後、新基準の現場定着を目指す説明会を開催する。臨床試験や技術移転などの重要情報が専門的で不確実性が高く、投資家が内容を正確に理解するのが難しいとの判断に基づく後続措置である。
金融監督院は、来月1日から21日まで、コスダック上場企業や主幹事、上場準備企業、証券市場上場企業を対象に、計4回にわたり『製薬・バイオ公示総合改善案』説明会を開催すると24日に発表した。
今回の説明会は、改善された基準を実際の公示業務に適用できるよう、作成方法や留意事項を案内する場である。金融監督院は、対象別の関心事項を考慮し、上場企業や主幹事、上場準備企業ごとに実務内容を具体的に説明する予定である。
最初の説明会は来月1日にコスダック上場企業を対象に開催され、8日に主幹事、15日に上場準備企業、21日に証券市場上場企業の順で進行される。金融監督院は、企業の不十分な公示作成に伴う訂正要求や資金調達の遅延を減らし、投資家に一貫した充実した情報を提供する計画である。
金融監督院は、昨年4月に『製薬・バイオ公示総合改善のためのTF』を発足させた。製薬・バイオ業種は、企業価値が現在の業績よりも未来の研究開発成果に大きく左右され、臨床試験や技術移転などの重要情報の専門性と不確実性が高いため、一般投資家が公示内容を理解するのが難しいとの判断である。
その後、金融監督院は先月30日に公示総合改善案を発表した。証券申告書や定期・随時公示、報道など情報提供チャネル全般を見直す内容である。
改善案によれば、IPO過程では公募価格算定に利用される予想市場規模や臨床成功確率、許可・審査リスク、開発期間及び費用などの重要な仮定を具体的に記載することが求められる。技術移転契約は契約規模と構造に関する公示範囲を拡大し、開発中の新薬物質の全履歴を確認できる履歴管理総括表を整備する。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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