韓国のバイオ業界の二大巨頭であるサムスンバイオロジクスとセルトリオンが、2026年の第2四半期において共に好業績を収めた。両社はともに売上高が1兆3000億ウォンを超え、外形成長を続けているが、成長戦略は明確に異なっている。
26日の業界の報告によると、サムスンバイオロジクスは第2四半期の連結基準で売上高1兆3209億ウォン、営業利益5864億ウォンを記録した。前年同期比でそれぞれ30%、23%の増加である。セルトリオンも売上高1兆3000億ウォン、営業利益4300億ウォンを達成し、過去最高の第2四半期の実績を上げた。売上高と営業利益はそれぞれ35.2%、77.3%の増加を示している。
同じ好業績を上げたが、成長戦略は異なる。サムスンバイオロジクスは最近、ペプチド委託開発生産（CDMO）企業であるポリペプチドグループの買収を決定し、抗体医薬品中心の事業構造をペプチド分野まで拡大した。
ペプチドの開発・生産技術とグローバルな顧客基盤を一度に確保し、事業ポートフォリオを多様化する戦略である。ポリペプチドグループの業績は来年から連結業績に反映される予定である。
セルトリオンは高収益製品群の販売拡大を基に成長を続けている。ジンペントラ（ラムシマSCの米国名）、ユプライマ、ステキマなどの製品群が全体の売上高の60%を超えている。
新薬候補物質（パイプライン）も臨床試験段階に入った。国内の主要製薬会社が抗体薬物複合体（ADC）の開発競争を繰り広げる中、セルトリオンはCT-P70、P71、P73などのADC新薬開発に注力している。
特にCT-P70とCT-P71は、米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けた。ファストトラックは、臨床の全過程において開発企業とFDA間の迅速な協議を支援する制度である。これにより開発速度を高めることができるため、主要な臨床結果は今年の下半期から順次発表される見込みである。
キウム証券の許惠敏研究員は、セルトリオンについて「今後は攻撃的な研究・開発（R&D）を進める必要がある」と述べ、「ADC新薬3種の臨床が本格化し、R&Dの成果が得られれば、企業価値の再評価の契機となるだろう」と語った。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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