LG化学は、中国のバイオテクノロジー企業OTRテラピューティクスと提携し、抗癌候補物質の発掘と開発に乗り出す。中国の迅速な新薬開発能力とLG化学のグローバルな臨床・商業化経験を組み合わせ、次世代の抗癌パイプラインを先取りする戦略である。
LG化学は8日、中国の革新バイオテクノロジー企業OTRテラピューティクスと抗癌候補物質の発掘・開発に関する戦略的協力契約を締結したと発表した。この協力により、LG化学は中国国内の有望な抗癌新薬候補物質を共同で探索・評価し、優れた物質に対するライセンス導入の機会を拡大する計画である。
OTRは上海を拠点とし、抗癌、免疫・炎症性疾患、代謝疾患分野で研究開発能力を有するバイオテクノロジー企業である。LG化学はOTRの中国ネットワークと開発経験を活用し、前臨床と初期臨床は現地で、後期臨床と商業化はグローバル基準に基づいて推進する構造を構築する。
LG化学の生命科学事業本部長、ソン・ジウン氏は「有望な候補物質をより体系的に発掘・検証できる基盤を強化した」と述べ、「先取りすることでグローバル競争力と患者のアクセスを向上させる」と語った。
一方、LG化学は現在、頭頸部癌治療薬候補物質『パイクラツズマブ』のグローバル臨床第3相試験を進行中である。パイクラツズマブは、腫瘍の成長と転移に関与する肝細胞成長因子（HGF）の作用を抑制する単クローン抗体ベースの標的抗癌剤である。
さらに、TP53 Y220C変異を標的とする固形癌治療薬『LG00313112』の臨床第1・2相試験も開始された。LG00313112は、4月にLG化学が米国のフロンティアメディシンズとの契約を通じて導入した物質であり、これにより同社はグローバル独占開発と中華圏国家（中国本土、香港、マカオ、台湾）を除く商業化ライセンス権を確保した。
LG00313112は、全癌患者の1〜3%に確認される『TP53 Y220C』変異を狙う。この変異によって構造的に不安定になったp53タンパク質を安定化し、本来の腫瘍抑制機能を回復させるメカニズムの薬剤である。
LG化学は8日、中国の革新バイオテクノロジー企業OTRテラピューティクスと抗癌候補物質の発掘・開発に関する戦略的協力契約を締結したと発表した。この協力により、LG化学は中国国内の有望な抗癌新薬候補物質を共同で探索・評価し、優れた物質に対するライセンス導入の機会を拡大する計画である。
OTRは上海を拠点とし、抗癌、免疫・炎症性疾患、代謝疾患分野で研究開発能力を有するバイオテクノロジー企業である。LG化学はOTRの中国ネットワークと開発経験を活用し、前臨床と初期臨床は現地で、後期臨床と商業化はグローバル基準に基づいて推進する構造を構築する。
LG化学の生命科学事業本部長、ソン・ジウン氏は「有望な候補物質をより体系的に発掘・検証できる基盤を強化した」と述べ、「先取りすることでグローバル競争力と患者のアクセスを向上させる」と語った。
一方、LG化学は現在、頭頸部癌治療薬候補物質『パイクラツズマブ』のグローバル臨床第3相試験を進行中である。パイクラツズマブは、腫瘍の成長と転移に関与する肝細胞成長因子（HGF）の作用を抑制する単クローン抗体ベースの標的抗癌剤である。
さらに、TP53 Y220C変異を標的とする固形癌治療薬『LG00313112』の臨床第1・2相試験も開始された。LG00313112は、4月にLG化学が米国のフロンティアメディシンズとの契約を通じて導入した物質であり、これにより同社はグローバル独占開発と中華圏国家（中国本土、香港、マカオ、台湾）を除く商業化ライセンス権を確保した。
LG00313112は、全癌患者の1〜3%に確認される『TP53 Y220C』変異を狙う。この変異によって構造的に不安定になったp53タンパク質を安定化し、本来の腫瘍抑制機能を回復させるメカニズムの薬剤である。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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