ディアンディファマテックの線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）ターゲット特許に基づくライセンス製品の欧州臨床2相が開始された。会社は契約に基づき、臨床段階の進展に伴うマイルストーンも受領する予定である。
ディアンディファマテックは、放射性医薬品関連のグローバルパートナーからFAPターゲットPET造影剤候補物質の臨床2相の初患者投与完了を通知されたと8日に発表した。FAPは、さまざまな固形癌の腫瘍微小環境に分布する癌関連線維芽細胞（CAF）が過剰発現するタンパク質である。
以前、ディアンディファマテックは100%子会社のアメリカ・ニュラリーが保有するFAPターゲットPET造影剤候補物質PMI07および関連特許の実施権について、欧州を拠点とする画像診断分野のグローバル企業の放射性画像診断専門子会社と総額6040万ドル（約916億円）規模の技術移転契約を締結した。
今回の臨床2相に進入した候補物質は、パートナーがポートフォリオの多角化のために開発中の別のパイプラインである。両社の契約に基づき、ディアンディファマテックのFAPターゲットの原特許権利範囲に含まれる製品（Licensed Product）として合意された項目であり、臨床2相進入に伴うマイルストーン支払い対象となる。
これとは別に、ディアンディファマテックが直接開発し技術移転したPMI07は、アメリカ・テキサス大学サウスウェスタンメディカルセンターで臨床1/2相を進行中である。この臨床には共同創業者のマーチン・ポンパー博士が参加しており、大腸癌や膵臓癌、胃癌などさまざまな固形癌患者を対象に研究が行われている。
イ・スルギディアンディファマテック代表は「今回の臨床2相進入はPMI07を含む当社のFAPターゲット特許権利範囲内の複数のライセンス製品が同時に臨床段階で進展していることを示す事例である」と述べ、「複数のパイプラインが順調に開発されているため、診断と治療を包括する次世代放射性医薬品の商業化可能性も拡大することが期待される」と語った。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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