HLB、米FDAの補完要求書により20%急落
HLBは、肝癌新薬『リボセラニブ』の米国食品医薬品局(FDA)による品目許可が不発に終わったとの報道を受け、急落している。 韓国取引所によると、午前9時26分現在、HLBは前営業日比7600ウォン(20.77%)下落し、2万9000ウォンで取引されている。取引開始直後には2万7800ウォンまで下落した。 HLBは、7月10日に肝癌の一次治療薬として開発中のリボセラニブ・カムレリズマブの併用療法がFDAから3回目の補完要求書(CRL)を受け、品目許可を取得できなかったと発表した。これにより、米国での商業化スケジュールの不確実性が高ま
2026-07-13 09:44:00