全南バイオ振興院は、バイオ医薬品の生産・品質管理に必要な専門人材15名を新たに輩出した。
全南バイオ振興院バイオ医薬本部は先月30日、‘2026バイオ医薬GMP（優れた医薬品製造及び品質管理基準）実務2次課程’の修了式を行い、8週間の実務教育を終了したことを発表した。
今回の課程は、産業通商資源部と韓国産業技術振興院が支援するバイオ専門人材育成プログラムの一環として実施された。全国の地域センターが参加し、バイオ産業現場で求められる生産・品質管理の実務人材を育成することに焦点を当てた。
受講生は、ワクチンGMP製造衛生をはじめ、微生物・動物細胞培養及び精製、ワクチン品質管理試験分析、GMPユーティリティと文書管理など、バイオ医薬品生産現場で必要な過程を修了した。
単なる理論教育にとどまらず、実験・実習と就職能力強化プログラムを併せて実施し、教育修了後の産業現場適応力を高めることに重点を置いた。
バイオ医薬本部の専門人材育成は10年以上にわたって続いている。本部によると、2014年に産業通商資源部の支援事業を開始して以来、今回の修了生を含めて295名の受講生を輩出した。
就職成果も続いている。バイオ医薬本部は、これまでの教育課程修了生の平均就職率が80％以上を記録していると発表した。今年の全国バイオ専門人材育成事業の募集資料でも、前年度の就職率が80％程度であると案内された。
教育施設の拡充にも投資が行われた。バイオ医薬本部は、今年までに総額60億ウォンを投じてGMP実習教育場とNon-GMP実験・実習施設を整備し、これらの施設を活用して現在までに約600名を対象に多様な現場適応型教育を実施してきた。
全南バイオ振興院の公式資料でも、バイオ医薬本部の主要事業の一つとして、国内外のバイオ医薬品GMP全周期専門人材育成（CTO）が明記されている。
ソ・ドンサムバイオ医薬本部長は「今回の修了生が現場実務能力を基にバイオ産業を牽引する核心人材に成長することを期待している」と述べ、「今後も産業現場で必要とされるカスタマイズ教育を継続的に拡大し、今年末には海外のバイオ従事者を対象としたグローバル人材育成教育も推進する計画である」と語った。
一方、全南バイオ振興院バイオ医薬本部はGMP生産・品質管理分野の実習インフラを活用し、就職準備生だけでなく大学生や産業界の従事者など教育対象を広げている。今後、国内専門人材育成とともに海外のバイオ従事者を対象とした教育プログラムも推進し、バイオ医薬品生産・品質管理分野の教育機能を拡大する計画である。
* この記事はAIによって翻訳されました。
