LG化学は米国フロンティア・メディシンズと、臨床1相に入る抗がん新薬候補物質「FMC-220」のグローバル独占開発および商業化ライセンス契約を締結したと発表した。
この契約により、LG化学は中国を除く全世界で開発と商業化を担当し、フロンティアに前払い金を支払い、開発および商業化のマイルストーン、販売ロイヤルティを支払う。
FMC-220は未開拓の腫瘍抑制タンパク質「p53」のY220C変異に作用し、p53の本来の機能を復元する「p53 Y220C」活性化剤である。
p53 Y220C変異は全体のがん患者の約1〜3%に確認され、重要な標的とされているが、これまで薬剤開発が難しい「アンドラッガブル」標的と評価されていた。
FMC-220は共有結合型薬物設計が特徴で、標的と不可逆的に結合し、薬効が長く維持されるとLG化学は見ている。
フロンティアは前臨床結果で、低用量でも優れた抗がん効果と薬物反応の持続性を観察し、KRAS変異を伴う腫瘍モデルでも抗がん活性を確認した。
LG化学はp53 Y220C変異の頻度が高い卵巣がんを初期適応症として開発を進め、米国と韓国で卵巣がんなどの固形がん患者を募集し、年内に臨床1相を開始する予定である。
LG化学生命科学事業本部長の孫志雄氏は「FMC-220は現在治療法が限られている遺伝子変異を狙う点で革新的であり、多くの患者に実際に役立つ治療オプションの可能性を検証していく」と述べた。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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