ハンオルバイオファーマが技術移転した新薬候補物質が、難治性関節リウマチ患者を対象とした臨床試験で有効性を確認したとのニュースを受け、株価は一時26%上昇した。
10日、韓国取引所によると、同日午後1時52分時点でハンオルバイオファーマの株価は前日比9950ウォン（26.82%）上昇し、4万7050ウォンで取引されている。
ハンオルバイオファーマは、グローバルパートナーである米国のイミュノバントがアイメロプルバート（IMVT-1402）の難治性関節リウマチ（D2T RA）患者を対象とした臨床試験で一次評価指標を達成したと発表した。アイメロプルバートはハンオルバイオファーマがイミュノバントに技術移転した新薬候補物質である。
今回の臨床試験は、作用機序が異なる標的治療薬を二種類以上使用しても症状が改善されなかった患者を対象に行われた。臨床2区間において、アイメロプルバート高用量（600mg）投与群の28週目のACR20反応率は92.5%で、プラセボ群（75.6%）よりも統計的に有意に高かった。
探索的評価指標であるACR50およびACR70反応率も高用量投与群でそれぞれ80%、52.5%を記録した。安全性の面でも重大な副作用や副作用による投与中止は報告されていない。
イミュノバントは年内に米国食品医薬品局（FDA）と今後の開発計画について協議する予定である。アイメロプルバートのグレーブス病および重症筋無力症に関する臨床結果は来年発表される予定である。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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