国内のバイオ企業が、ヨーロッパ最大の製薬・バイオパートナーリングイベントに多数参加する。分野は脳血管障壁（BBB）シャトルや肥満・代謝異常性肝炎（MASH）治療薬から細胞治療薬やバイオシミラーまで多岐にわたる。今年はアメリカ・ヨーロッパの学会で得た臨床データを基に、年末の技術移転成果を引き出す計画である。
8日、業界によると「バイオユーロップ2026」は9日から11日（現地時間）までドイツのケルンで開催される。バイオユーロップは、世界60カ国以上から2000社以上の企業や投資家が集まり、平均3万件の1対1のミーティングを行うヨーロッパ最大規模のパートナーリングイベントである。今年はエイビエルバイオ、ディーアンドディファーマテック、オリックス、ジーツービオ、バイジェンセル、ファンゼン、アルジノミクス、ワイバイオロジクスなどが参加する。
まず、エイビエルバイオはBBBシャトルプラットフォーム「グラブボディ-B」で、昨年4月にイギリスのGSKと11月にアメリカのイーライリリーに技術を移転した。今回のイベントでは、グラブボディ-Bと4-1BBベースの二重抗体免疫癌プラットフォーム「グラブボディ-T」を基にしたパイプラインの協力案を議論する。
同社はグラブボディ-Bの適用範囲を既存の抗体から短い干渉リボ核酸（siRNA）などに広げ、退行性脳疾患や筋肉疾患治療薬の研究を進めている。siRNAは、病気関連遺伝子の発現を選択的に抑制する技術で、既存の治療薬ではアプローチが難しかった標的に対する新薬開発手段として注目されている。
ディーアンドディファーマテックは、MASH治療薬候補物質「ザボペグダウタイド（DD01）」の技術移転の具体化を図る。DD01はGLP-1受容体とグルカゴン受容体を同時に狙う二重作用薬で、週1回の皮下注射剤として開発中である。昨年5月のヨーロッパ肝学会（EASL）で公開されたアメリカの臨床2相48週組織生検結果では、「線維化悪化のないMASH解消」患者の割合は62.5%で、プラセボ群（5.3%）を大きく上回った。「MASH悪化のない線維化改善」割合も50.0%で、プラセボ群（15.8%）より高かった。
オリックスはRNA干渉（RNAi）ベースの治療薬を前面に出す。朴俊賢研究所長とケリー・キム事業開発（BD）総括が直接現地を訪れる。核心パイプラインはALK7を標的とする肥満治療薬「OLX501A」と黄斑変性治療薬「OLX301A」である。既存に協議を続けてきたグローバル企業との対面ミーティングを行い、これまでの議論を具体化する方針である。
ジーツービオは独自プラットフォーム「イノランプ（InnoLAMP）」とこれを適用した1ヶ月持続型認知症治療薬「GB-5001」で新たなパートナーを探す。GB-5001は毎日服用する経口薬ドネペジルを1ヶ月持続型注射薬に変えたものである。臨床1相で4週間ごとに繰り返し投与した結果、3～4回の投与で体内薬物濃度が一定に維持される定常状態に達した。
バイジェンセルは細胞治療薬パイプラインと製造インフラを共に前面に出す。核心はNK/T細胞リンパ腫治療薬として開発中の自家細胞治療薬「VC-101（VT-EBV-N）」である。膠芽腫治療薬「VC-302」と肝細胞癌治療薬「VC-420」も紹介し、VC-302は来年の臨床1相試験計画（IND）申請を目指す。自社GMP施設「V-Cell Center」と医療機関ネットワークを基に、臨床開発から製造・供給までを連携できる点も強調する。
ヒュオンスグループの子会社ファンゼンは、造血剤エリスロポエチン（EPO）バイオシミラーを前面に出し、ヨーロッパ市場への進出を図る。ファンゼンのEPOシミラーは世界で2番目のエリスロポエチン-α成分製品である。同社は新興国市場での許可・販売経験と製造・品質管理能力を基に、ヨーロッパ内の事業機会を模索し、委託開発製造（CDMO）事業も拡大する計画である。尹在承ファンゼン代表は「自社の原源技術を基にバイオ医薬品事業領域を新興市場から先進国へ拡大している」と述べ、「今回のバイオユーロップ参加を契機に、グローバル市場での競争力を広げていく」と語った。
このほか、アルジノミクスはRNA編集・環状RNAプラットフォームと肝細胞癌・膠芽腫治療薬「RZ-001」などを、ワイバイオロジクスは多重抗体・サイトカインプラットフォームに基づく「AR170」と「AR166」を前面に出してパートナーリングに臨む。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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