中国の翰森（Hanso）製薬は、19日（現地時間）にスイスの製薬会社ロシュと抗体薬物複合体（ADC）候補物質ポートフォリオに関する技術移転および共同開発契約を締結したと、中国経済観察報が20日に報じた。契約規模は開発・承認・販売成果に基づく段階的支払いを含めて150億ドルを超え、韓国ウォンにして約20兆円に相当する。
翰森製薬は先行金として4億ドル、契約締結1周年の支払いとして1億1000万ドルを受け取る。この金額には返還義務がない。その後、開発と商業化の成果に応じて追加報酬を受け取る。翰森製薬がグローバル臨床1a相まで初期開発を主導し、その後ロシュが中国本土と香港・マカオ・台湾を除く世界市場の開発と商業化を担当する。
ADCは抗がん薬を癌細胞に選択的に届ける次世代抗がん治療薬である。ロシュは既存のADC製品であるキャッサイラとポリビエに続き、今回の契約で次世代抗がん剤パイプラインを強化することとなった。
今年、中国の製薬業界では超大型契約が相次いでいる。1月には中国CSPC製薬グループ（スヤオ）が英国のアストラゼネカと肥満治療薬に関する最大185億ドル規模の契約を締結した。続いて5月には恒瑞製薬が米国のブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMS）と複数の新薬候補物質を対象に最大152億ドル規模の協力契約を結んだ。
中国製薬会社の技術輸出規模は昨年すでに史上最大を記録した。中国の製薬データ会社ファームキューブによると、2025年の海外技術移転契約は157件、総額1357億ドル（約190兆円）に達した。2024年の94件、519億ドルと比較すると契約規模は約162%増加した。今年も中国の新薬技術輸出の増加傾向は続いている。
グローバル製薬会社が中国企業との協力を拡大するのは、中国企業が優れた候補物質を多数開発しているためである。中国は政府主導の制度改革、豊富な研究人材と臨床試験資源、コスト競争力、企業間競争を組み合わせて新薬候補物質を生み出す能力を急速に高めている。特に抗体薬物複合体（ADC）や二重抗体など抗がん剤分野で多数の候補物質を開発し、臨床試験を進めることができる産業エコシステムが形成されている。
グローバル製薬会社にとって、自社研究だけで新薬を開発するよりも、中国企業の有望な候補物質を導入する方が効率的であると判断されている。そのため、グローバル製薬会社が中国製の候補物質を積極的に購入することで、中国の技術輸出市場が拡大していると分析されている。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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