2026. 10. 20 (火)

ディアルテック、エックス線システムが米FDA認証を取得し27%の上昇

ディアルテック
写真=ディアルテック]
医療機器メーカーのディアルテックは、新型エックス線製品の発売により、取引開始直後から急騰している。新製品が米国食品医薬品局(FDA)の510(k)認証を取得したことで、米国市場への進出拡大への期待が高まったと考えられる。

19日、韓国取引所によると、ディアルテックは同日午前9時43分現在、前日比930ウォン(27.89%)上昇し、4265ウォンで取引されている。開場直後に上限価格に達した後、一部の上昇幅を戻した。

ディアルテックの急騰は、新製品の発売ニュースが影響していると見られる。ディアルテックは、次世代の人体用デジタルエックス線システム『ニューニューエクシスデキシ』(New EXSYS DEXi)がFDAから510(k)認証を取得したと発表した。

この製品は、ディアルテックが独自に開発したエックス線ジェネレーターとデジタルエックス線ディテクター、画像処理およびシステム制御技術を組み合わせたものである。既存製品の開発経験を基に、ユーザーの利便性と撮影効率を向上させたと会社側は説明している。

ディアルテックは、今回のNew EXSYS DEXiのFDA認証を契機に、米国を含む世界中の医療機関や診断画像機器の流通網に対して営業を強化する予定である。整形外科や一般画像医学科、検診センターなど、さまざまな医療機関への顧客接点も拡大する計画だ。

以前、ディアルテックは2024年に人体用エックス線システムEXSYS DEXiを発売した。今回のNew EXSYS DEXiの発売により、米国市場で単一ディテクター製品を供給する既存のビジネスモデルに加え、『ディテクター-ジェネレーター-画像処理-システム』を網羅する完成型ソリューションの提供を拡大するという戦略である。




* この記事はAIによって翻訳されました。
亜洲日報の記事等を無断で複製、公衆送信 、翻案、配布することは禁じられています。
기사 이미지 확대 보기
경북 포항시 경북 포항시
닫기