休オンスは子会社の休オンスラボを吸収合併し、バイオ医薬品の研究開発（R&D）能力を大幅に強化する。これは、革新型製薬企業認証を通じた薬価優遇の獲得を狙った戦略的な意図と解釈されている。市場では、今後の継承構図を見据えた動きとの見方も出ている。
休オンスは18日に取締役会を開き、休オンスグローバル傘下の休オンスラボを吸収する合併契約を承認した。存続会社は休オンス、消滅会社は休オンスラボであり、株式交換比率は1:0.4256893と定められた。
合併手続きは、来る7月の臨時株主総会での承認決議を経て、8月18日を合併日として進められる予定である。休オンスグループは、今回の取引に先立ち、法務省のガイドラインに従い、外部専門家を含む特別委員会を設置し、取引の正当性、条件の公正性、手続きの適正性を検証したとされる。
休オンスは、既存の合成医薬品パイプラインに休オンスラボのバイオ医薬品候補物質を追加し、高付加価値の成長エンジンを確保する計画である。
休オンスラボは、人間由来のヒアルロニダーゼを活用した製剤変更プラットフォームなど、差別化された技術を有しており、合併を通じて技術移転段階に必要な資金を安定的に調達できるようになる。
また、研究開発能力を強化し、革新型製薬企業認証を取得する計画である。これにより、政府の薬価制度改編案に備えた競争力を持つことが期待される。
保健福祉部の『国民健康保険薬価制度改善案』によれば、研究開発比率が高い『革新型製薬企業・準革新型製薬企業』は、既存のジェネリック薬の基本改編案である『オリジナルに対して45%』よりも高い49%の薬価を最大4年間付与される。新規ジェネリック薬の登録時には、最大4年間、革新型製薬企業60%、準革新型製薬企業50%の薬価が付与される。
宋秀英（ソン・スヨン）休オンス代表は、「製薬・バイオ新薬のR&Dから販売まで統合能力を備え、グローバル企業への飛躍の礎を築いた」と述べ、「株主価値の最大化のために内実を固める」と語った。
一部では、今回の吸収合併を、大型技術輸出前に企業価値が低い時に合併を先に完了させようとする意図との見方も出ている。静脈注射（IV）製剤を皮下注射（SC）に転換するプラットフォーム技術『ハイディフューズ』を持つ休オンスラボは、最近、グローバル製薬会社と抗体・薬物複合体（ADC）SC転換に関する契約を議論中であるとされる。
これは今後の継承構図とも関連している。大型契約前にグループ内の資産再編と支配構造の整理を終え、今後の贈与・相続税負担を軽減するための動きとの分析がなされている。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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