SKバイオファームは中枢神経系新薬「セノバメート（製品名エクスコプリ）」の米国市場での成功を背景に、過去最高の業績を達成し「グローバルバイオテックの強者」としての地位を確立した。昨年、セノバメートの米国売上は6303億ウォンで、前年から44%増加し、全体売上は7067億ウォン、営業利益は2039億ウォンで、それぞれ29.1%、111.7%成長した。これは2022年の売上2462億ウォンから約3倍の成長であり、国内初の米国食品医薬品局（FDA）承認新薬の力を証明した。
25日、SKバイオファームによると、セノバメートは2019年に国内企業として初めてFDA承認を受けたてんかん治療薬である。昨年4四半期の米国での処方数は前年同期比29.2%増加し、昨年の米国月間処方平均は4万7000件を超えた。
市場では、米国現地営業組織の強化と「ラインオブセラピー」マーケティングにより、初期処方の拡大に成功したと評価されている。会社側は「新規患者の流入が続き、成長基盤が確立された」とし、今年のセノバメート米国売上見通しを5億8000万ドル（約8600億ウォン）に上方修正し、堅実なキャッシュカウとしての役割を確信している。
イ・ドンフンSKバイオファーム代表は今年初め、フロリダ州で開催された「2026年ナショナルセールスミーティング」に出席し、「共通の目標を基に組織の境界を取り払い、同じ方向に進む」と述べ、「セノバメートの成功を足掛かりに事業拡大を推進する」と強調した。
投資専門家出身のイ・ドンフン代表は、セノバメートのグローバル販売拡大を主導した。SKバイオファームの子会社であるSKライフサイエンスの代表を兼任し、米国での直接販売体制を構築し、昨年の営業利益2000億ウォン突破の主役となった。
また、チェ・テウォンSKグループ会長の長女であるチェ・ユンジョン戦略本部長は、投資総括として中長期ロードマップを具体化している。最近の組織改編で戦略本部長に昇進した彼女は、放射性医薬品治療薬（RPT）本部の新設など、未来の成長動力を直接管理している。
SKバイオファームはセノバメートの成功を基に研究・開発（R&D）投資を拡大し、パーキンソン病など精密医学アプローチのパイプラインを加速する戦略である。これにより、市場では今年のセノバメートのシェア拡大とRPTの臨床進入で「トップティアバイオテック」への飛躍に加速がついていると評価されている。
専門家は、セノバメートがてんかん新薬の中で唯一のブランド医薬品として当面独占的地位を確保するだろうと見ている。キウム証券のホ・ヘミン研究員は「現在、ブランド新薬はセノバメートのみであり、好意的な市場浸透が予想される」とし、「R&D新薬のモメンタムはまだ1相進入を控えた臨床初期段階が大半であるため、エクスコプリ特許満了後の成長動力確保のために本格的なR&D投資拡大に乗り出すだろう」と展望した。
一方、SKバイオファームはチェ・ジョンヒョンSKグループ先代会長の新成長動力確保ビジョンの下、1993年に大徳研究所「Pプロジェクト」で誕生した。「P」はファーマシューティカル（Pharmaceutical・製薬）の頭文字を意味し、初期は6人の研究員でスタートし、新薬開発に専念してきた。
これを基に米国ニュージャージー医薬品事業研究所と協力体制を構築し、グローバル基盤を整え、現在CNS中心のパイプラインを基にグローバル市場を積極的に攻略している。また、セノバメートの成功を超え、RPTや標的タンパク質分解（TPD）など次世代モダリティで領域を拡張中であり、SKグループの「30年バイオ執念」の結実を証明する計画である。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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