[写真=アルツハイマー病・パーキンソン病国際学会ホームページ]
17日、業界によると、アルツハイマー病・パーキンソン病国際学会（AD/PD 2026）が17日から21日までデンマーク・コペンハーゲンで開催される。AD/PD 2026は世界中から5000人以上が参加する代表的な学会で、次世代治療戦略が主要テーマとなる。ノボノルディスクやエーザイなどのグローバルビッグファーマも参加し、次世代パイプラインとバイオマーカー戦略を共有し、パートナーシップを拡大する計画である。
韓国のバイオ企業も注目される。アリバイオはこの学会で経口アルツハイマー治療候補物質「AR1001」のグローバル臨床第3相（ポラリス-AD）の進行状況とデータを紹介する。ポラリス-ADは軽度から中等度のアルツハイマー患者1535人を対象に13カ国230以上の臨床機関で行われている大規模試験で、52週間の二重盲検投薬後、52週間の延長投薬が続く構造である。
同社によれば、52週間の投薬を終えた患者500人以上のうち95%以上が追加1年間の延長研究に自発的に参加しており、薬効と安全性への期待が高まっている。現在、臨床は最終段階である。アリバイオは来年上半期に主要なトップライン結果を発表し、下半期に米国食品医薬品局（FDA）に新薬許可申請を進める計画である。
AR1001は1日1回の経口服用で設計されており、注射剤に比べて投薬の利便性が高く、現在までの第3相試験で抗体治療薬でよく見られるARIA-E/H（脳浮腫・脳出血）の副作用は観察されていないと同社は説明している。
脳疾患診断・治療用AI企業ニューロフィットはこの学会でアルツハイマー治療薬の全周期を網羅する脳画像分析ポートフォリオを発表する。ニューロフィットはブースでアルツハイマー治療薬処方支援ソリューション「ニューロフィットアクアADプラス」と脳神経退化分析ソフトウェア「ニューロフィットアクア」、PET画像定量分析ソフトウェア「ニューロフィットスケールペット」を同時に展示する。
ニューロフィットアクアADプラスはMRI・PET画像を定量分析し、患者の処方適合性評価から投薬中の副作用モニタリング、投薬後の治療効果分析まで一度にサポートするのが特徴である。ニューロフィットは学会でディープラーニングに基づくARIAおよび脳アミロイド血管症内出血性病変分割研究、センチロイド分析比較研究などアルツハイマー脳画像関連研究の抄録2編も発表する。
ビン・ジュンギル共同代表は「ニューロフィットアクアADプラスはアルツハイマー病治療薬処方関連の画像分析分野で関心が高まっている」と述べ、「この学会を契機にビッグファーマ関係者と戦略的パートナーシップを拡大し、実質的な事業成果を創出する」と語った。
アルツハイマー治療薬市場は抗体治療薬、ゲノムベースの新薬、脳送達プラットフォームなど次世代バイオ医薬品競争の最前線とされる。米国ではエーザイ・バイオジェンの「レケンビ（レカネマブ）」、イーライリリーの「キスンラ（ドナネマブ）」などアミロイドベータ標的抗体治療薬が相次いで許可を受け、市場を拡大している。
市場の成長も注目される。市場調査機関マーケットインサイツによれば、グローバルアルツハイマー治療薬市場は昨年約8兆9000億円規模から2034年には26兆7000億円規模に成長すると予測されている。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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