ユハンヤンヘンは、アレルギー治療薬『レシゲルセプト』の慢性自発性蕁麻疹(CSU)患者を対象とした多国籍臨床2相を開始すると発表した。試験はCSU患者150名を対象に、レシゲルセプトまたはプラセボを12週間投与し、安全性と有効性を評価する。主要評価項目は、ベースラインから12週後のUAS7(過去7日間の蕁麻疹活動スコア)の変化である。
レシゲルセプトは2025年10月に韓国食品医薬品安全処から臨床2相のIND承認を取得し、2026年2月には中国当局からも承認を得た。試験は韓国、日本、中国、ブルガリア、ポーランドで実施され、2027年7月に最後の被験者が終了し、同年4四半期に主要結果を発表する予定である。
JWイジョンホ財団は、2026年JWソンチョン賞の候補者を募集すると発表した。ソンチョン賞は、故イジョンホ名誉会長が創設したもので、毎年社会貢献が顕著な医療従事者を表彰する。候補者の募集は3月31日まで行われ、公式サイトから推薦書をダウンロードし、メールで提出するか、オンライン申請リンクを通じて応募できる。今年から患者や同僚医療従事者も推薦可能となった。
セルティリオンは、2026年ヨーロッパクローン病および大腸炎学会(ECCO)に参加し、自己免疫疾患分野での臨床経験とポートフォリオの競争力を示す。学会では、クローン病または潰瘍性大腸炎患者を対象としたラムシマSCの臨床3相研究の新規結果を公開する。データによれば、インフリキシマブ静脈注射(IV)治療中断後、プラセボを16週以上投与された患者にインフリキシマブ皮下注射(SC)240mgを投与したところ、迅速な臨床反応の回復が確認された。追跡期間102週まで有効性と安全性が安定していた。
HLB生活健康は、ベルアベルバイオと国内自生植物を活用した機能性原料の研究開発および事業化競争力強化のための相互協力覚書(MOU)を締結した。両社は研究力と技術インフラを活用し、自生植物を基にした機能性素材の発掘から効能検証、製品化、産業化までの全過程で協力する。共同研究開発事業の推進や学術情報の交換、技術開発の助言、人材交流など多岐にわたる協力を続ける計画である。
* この記事はAIによって翻訳されました。
