[サムスン電子のギャラクシーウォッチ、FDA「不規則心臓リズム通知」機能の承認]
サムスン電子が今年下半期、次世代ギャラクシーウォッチシリーズで新しい顧客経験を披露する。
サムスン電子は9日、サムスンヘルスモニターアプリの「不規則心臓リズム通知」機能が米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたと明らかにした。 これは下半期に発売するギャラクシーウォッチの新製品に搭載される。
また、ソフトウェアアップデートを通じてギャラクシーウォッチ5とウォッチ4シリーズにも拡大適用する計画だ。
不規則な心臓リズムは、ギャラクシーウォッチの「バイオアクティブセンサー」を通じて感知される。 バイオアクティブセンサーはギャラクシーウォッチ4シリーズ、ギャラクシーウォッチ5シリーズにはすでに搭載されている。
実際、該当機能を支援するギャラクシーウォッチが使用者の不規則な心臓拍動を連続的に感知すれば、これを異常兆候と判断し、心房細動の可能性があるという通知メッセージをウォッチディスプレイを通じて案内する。
心房細動は、心拍が不規則に測定される不整脈の一種である。 血栓、脳卒中、心臓麻痺、その他の心臓疾患の原因になりうる。
また、正確な心拍測定のため、ギャラクシーウォッチに搭載された心電図機能を実行するよう追加で知らせてくれる。 使用者はサムスンヘルスモニターアプリの心電図モニタリング機能に入り、不規則な心臓リズムのヒストリーも確認できる。
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