シージェンは、複数の呼吸器ウイルスと細菌を一度に検出できる次世代分子診断技術を公開し、感染症総合検査市場の拡大を加速させる。
シージェンは、10月21日から23日までソウルのグランドウォーカーヒルで開催された韓国診断検査医学会国際学術大会および展示会(LMCE 2026)に参加し、シンドローム遺伝子増幅(PCR)検査に基づく総合検査戦略と呼吸器パネルの臨床活用経験を紹介した。
総合検査は、風邪や肺炎など似た症状を引き起こす複数の病原体を同時に検査し、感染原因や同時感染の有無を把握する方法である。シージェンは、マルチプレックス技術を適用し、複数の病原体を一度に検出するシンドロームPCR検査を前面に出し、医療従事者の診断・治療判断を支援する計画である。
今回の学会では、「より多くの検査ターゲット、より広範な洞察(More Target, More Insight)」をテーマに、感染症別の検査製品と自動化システムを披露した。22日には「検査室から臨床現場へ:地域社会と病院の呼吸器パネル検査導入」をテーマにシンポジウムも開催された。
シンポジウムでは、ユスジン・ウルジ大学医学部教授が座長を務め、ニナド・メタ・カナダ・サスカチュワン大学病理・診断検査医学科准教授が次世代呼吸器パネルの臨床評価結果を発表した。メタ准教授は、シージェンの次世代呼吸器ウイルスパネルの初期評価で、従来の検査では確認されなかった同時感染事例を追加で発見したと説明した。呼吸器細菌パネルの初期評価結果と検査室運営経験も共有された。
展示場には、分子診断自動化システム「シージェン・スターレット-AIOS(Seegene STARlet-AIOS)」の実物機器が公開され、検査プロセスがデモンストレーションされた。シージェンは、呼吸器感染症のほかに、ヒトパピローマウイルス(HPV)、生殖器・消化器感染、髄膜炎、エンポックスなど感染症別の検査製品群を掲げた。
シージェンは、発売を控えたオールプレックス呼吸器ウイルス検査製品3種と呼吸器細菌検査製品、研究用ノバプレックスA型インフルエンザH5N1・H7・H9検査製品を披露し、呼吸器診断ポートフォリオを強調した。
シン・デホ・シージェングローバル営業・マーケティング総括副社長は、「呼吸器感染は症状だけで原因病原体を区別することが難しく、同時感染の可能性もあるため、さまざまな病原体を一緒に調べる総合検査が重要である」と述べ、「マルチプレックス基盤のシンドロームPCR検査と自動化システムで臨床現場への適用を支援する」と語った。
* この記事はAIによって翻訳されました。
