グローバルな肥満治療薬市場が急速に拡大する中、国内の製薬・バイオ業界も新薬開発を超え、生産インフラへの投資を加速させている。国産の肥満治療薬の発売が迫る中、生産施設や供給網の確保が本格化し、国内バイオ産業の新たな成長軸として浮上している。
4日、医薬品市場調査機関アイキュビアによると、2030年にはグローバルな肥満治療薬市場が最大2000億ドル（約286兆ウォン）規模に成長する見込みである。三日PwCも『2026年産業展望』報告書で、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）系の肥満・代謝疾患治療薬市場が2030年まで年平均20%成長すると予測している。市場の拡大に伴い、グローバル製薬会社も新薬開発を超え、原料医薬品の生産や供給網への投資を拡大している。
国内では初の国産GLP-1系肥満治療薬の発売が視野に入ってきた。韓美薬品は年内に肥満治療薬『エペグレナタイド』を発売する計画である。発売初年度の売上目標は1000億ウォンに設定されている。
同社は韓国人を対象にした臨床データに基づき、成人448人を対象に行った臨床3相試験で、投与40週目に有意な体重減少効果を確認した。エペグレナタイドは輸入品のウィゴビ・マウンズロと異なり、平沢のバイオプラントで直接生産される。国内生産体制を基盤に供給の安定性と価格競争力を確保する方針である。
韓美薬品は今年初めにメキシコの製薬会社サンペルと独占流通契約を締結し、海外市場への進出にも乗り出した。業界では後発企業であるため、価格競争力とグローバルマーケティング戦略が初期市場での定着の鍵になると見ている。
肥満治療薬市場の拡大は生産分野への投資も引き寄せている。サムスンバイオロジクスは最近、スイスのグローバルペプチド受託開発生産（CDMO）企業ポリペプチドグループを約2兆7000億ウォンで買収することを決定した。これは国内製薬・バイオ業界史上最大規模の買収・合併（M&A）である。今回の買収により、サムスンバイオロジクスは既存の抗体医薬品や抗体薬物複合体（ADC）中心のCDMO事業からGLP-1系治療薬の核心原料であるペプチド医薬品まで領域を拡大することになる。
SKの医薬品CDMO企業SKファームテコの子会社SKバイオテックは最近、セジョン新工場に対する使用承認を取得した。同社は2024年にイーライリリーと5年間で最大2兆ウォン規模の原料医薬品供給契約を締結したとされている。当時、約3760億ウォン規模の投資計画を通じてセジョン工場の建設を公式化し、今後肥満・糖尿病治療薬に必要なペプチドの生産に集中する計画である。
グローバルマーケットインサイトは、製薬開発企業が技術的専門性、商業的規模の生産能力、迅速な市場投入のために専門ペプチドCDMOへの依存度が高まっていると分析している。経口用ペプチドや次世代GLP-1治療薬の開発が拡大する中、生産能力の拡充とペプチド合成・精製インフラへの投資も増加しているという。
鄭允澤製薬産業戦略研究院長は「ペプチド基盤の肥満治療薬は脳疾患など他の疾患適応症に拡大しており、需要も増加する傾向にある」と述べ、「過去にはブロックバスター新薬の確保が競争力だったが、肥満薬市場では世界的な需要を賄える生産インフラ自体が核心競争力となっている」と語った。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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