メディトックスの子会社ニュメコは、ボツリヌス毒素製剤『ニュラックス』のアゼルバイジャンにおける品目許可を取得した。医療観光需要が成長する市場を拠点に、隣接国への拡張戦略を加速させる計画である。
ニュメコは、アゼルバイジャン保健省（MOH）からボツリヌス毒素製剤ニュラックスの品目許可を取得したことを30日に発表した。
アゼルバイジャンは、首都バクーを中心に医療観光産業が成長し、美容施術の需要が急速に拡大している市場である。ニュメコは、メディトックスが既に構築している現地の流通網とパートナーシップを活用し、迅速な市場定着を図る計画である。
メディトックスは、2019年にボツリヌス毒素製剤『メディトキシン（輸出名：キュノックス）』と2020年にヒアルロン酸フィラー『ニュラミス』4種を現地に投入し、市場基盤を確保してきた。ニュメコはアゼルバイジャンを中心に隣接国への追加品目許可を推進し、海外市場の拡大に乗り出す方針である。
ニュメコの関係者は「今回の許可を通じて隣接国進出のための戦略的拠点を確保した」と述べ、「現地パートナーシップの強化と国別のカスタマイズ戦略を通じて、グローバル市場シェアを高めていく」と語った。
ニュラックスは、ニュメコが開発したボツリヌス毒素製剤であり、900Kda製剤の中で初めて非動物性培地を使用して製造工程の安全性を高めたことが特徴である。また、化学処理過程を最小限に抑え、有効神経毒素タンパク質の変性を減少させている。
新興国は、所得の増加と低価格製品へのアクセスにより、長期的に成長の潜在能力が高い市場と評価されている。会社は2024年にペルーを皮切りに、タイ、ジョージア、ボリビアなどでグローバル市場の拡大を続けている。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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