アルテオジェンは2019年に締結した初の技術輸出契約の相手を初めて公開した。
アルテオジェンは18日、「ハイブロザイムプラットフォームに基づく『ALT-B4』を活用した皮下注射（SC）製剤への転換技術の初のライセンス契約パートナーは『サノフィ』である」と発表した。この契約は当時非公開条件に基づき、相手が公開されていなかった。
これに先立ち、アルテオジェンは2019年11月にグローバル10大製薬会社と総額137億3000万ドル（約2兆円）の非独占ライセンス契約を締結したと公表していた。
ALT-B4は、静脈注射（IV）で投与される医薬品をより簡便な皮下注射（SC）形態に転換するための再組換えヒトヒアルロニダーゼ技術であり、アルテオジェンの核心プラットフォームであるハイブロザイム技術が適用されている。
アルテオジェンはサノフィを皮切りに、MSD、アストラゼネカ、GSK、ダイイチサンキョウ、バイオジェン、サンドス、インタスなど、合計8社のグローバル製薬会社と関連技術の輸出契約を締結し、プラットフォームの競争力を拡大してきた。
アルテオジェンの全体代表である全太延（チョン・テヨン）氏は、「パートナーの公開を通じてALT-B4プラットフォームの技術力を再び証明する機会となった」と述べ、「抗癌、自家免疫疾患など様々な治療領域で患者の投薬の便宜性と生活の質を向上させることができるだろう」と語った。
一方、アルテオジェンは特許リスクの緩和に期待が高まる状況である。アメリカ特許審判院（PTAB）は、現地時間の8日にハロザイムのエムダゼ（MDASE）特許について再び無効判断を下した。
これにより、メルク（MSD）が提起した登録後特許無効審判（PGR）の中で、現在までに最終判断が出た3件すべてで特許無効の決定が下された。
ハロザイムが核心根拠として挙げていたエムダゼ特許が相次いで無効化され、メルクとアルテオジェン側が特許戦で優位に立つ姿勢を見せている。
さらに、アルテオジェンのパートナーであるメルクがハロザイムとイギリスで行った特許訴訟で賠償金を受け取ることになり、アルテオジェンがアメリカを含む他国で行っている訴訟にも好影響を与える見込みである。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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