JW中外製薬の異常脂質血症治療薬『リバロジェット』が、その効能と安全性を前面に出し、市場競争力を証明した。
JW中外製薬は、『リバロジェット 2/10㎎』が4月に2剤複合薬（スタチン・エゼチミブ）全体市場で売上1位を記録したと16日に発表した。
医薬品市場調査専門機関ユビストによると、リバロジェット 2/10㎎は該当期間に売上88億ウォン、市場占有率6.59%を記録し、売上1位となった。昨年12月の売上84億ウォン、市場占有率6.32%に比べて増加した数値である。
リバロジェットは、異常脂質血症治療成分であるピタバスタチンとエゼチミブを組み合わせた国内初の2剤複合改良新薬である。肝臓でのコレステロール生成を抑制し、小腸での吸収を妨げるメカニズムを通じて、低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）値の低下を助ける。
特に、総合病院、病院、クリニックなどの主要医療機関に加え、神経科、内分泌内科などの主要診療科でもすべて売上1位を記録した。総合病院チャネルでは4月時点で売上45億ウォン、市場占有率8.02%、クリニックチャネルでは売上36億ウォン、市場占有率5.18%と集計された。
このような成果は、ピタバスタチン成分が持つLDL-C調整効果と安全性、オリジナル複合薬の製品競争力が反映された結果と解釈される。
実際、韓国人1400人を対象にリバロジェットの長期服用有効性と安全性を評価する『VICTORY Study』の中間結果によると、リバロジェット服用後のLDL-C値の中央値は有意に改善され、患者の空腹時血糖（FPG）値にも有意な変化は観察されなかった。
JW中外製薬は、オリジナル単剤『リバロ』をはじめ、ピタバスタチン基盤の複合薬ラインアップを拡大し、異常脂質血症治療領域での競争力を強化している。最近では、低用量スタチン治療が必要な患者や、既存の単剤治療後に追加的なLDL-C調整が必要な患者向けに、ピタバスタチン1㎎とエゼチミブ10㎎を組み合わせた『リバロジェット 1/10㎎』を発売した。用量調整が必須な患者や薬物に敏感に反応する成人患者にとって、カスタマイズされた選択肢となると見込まれる。
JW中外製薬の関係者は、「リバロジェットの臨床的価値が医療現場で認められた結果」とし、「長期的なLDL-C管理が必要な患者に対して、引き続き根拠を提供していく」と述べた。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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