韓国ハンミ薬品、米学会で『筋肉増加』肥満治療薬を初公開

米国糖尿病学会参加、HM500197初発表

心血管・腎臓保護領域まで、研究結果8件発表

イ・ソンミョン 韓国ハンミ薬品未来成長部門パート長（上級研究員）が7日（現地時間）米国糖尿病学会（ADA 2026）で筋肉増加肥満治療薬HM17321の主要研究内容を発表している。 [写真=韓国ハンミ薬品]

最近、肥満治療薬産業では体脂肪を効果的に減少させながらも筋肉を保持または強化する『健康的な体重減少』（High-quality weight loss）が次世代治療戦略の焦点として浮上している。このような中、韓国ハンミ薬品は米国ニューオーリンズで開催された米国糖尿病学会（ADA 2026）で世界初のペプチドベースの筋肉増加型肥満治療薬『LA-MSTN（HM500197）』を初めて公開し、注目を集めた。

韓国ハンミ薬品の今回の発表は、GLP-1ベースの治療薬の筋肉損失問題を解決し、リバウンドの可能性を低下させる次世代肥満治療薬の開発方向性を示す点で関心が集まっている。

韓国ハンミ薬品は、7日（現地時間）に行われたADA 2026の発表現場について「筋肉増加型肥満新薬の研究結果を確認しようとする参加者で賑わった」と16日に明らかにした。続けて「世界中の肥満代謝分野の研究者や有力企業関係者は新概念肥満治療薬HM17321とHM500197の開発戦略や差別化ポイント、前臨床研究結果などに高い関心を示した」と付け加えた。

HM500197は世界初のペプチドベースの物質で、マイオスタチンのみを選択的に抑制するように設計された次世代筋肉増強治療薬である。

GLP-1ベースの肥満治療薬は食欲抑制を通じて15～20%の体重減少効果を示すが、筋肉損失や基礎代謝量の減少により、薬物中断時に脂肪再蓄積（リバウンド）などの副作用の可能性が指摘されている。これに対し、筋肉成長に関与するマイオスタチンおよびアクチビン経路を調整する併用研究が注目されている。

韓国ハンミ薬品によると、試験管（in vitro）研究でHM500197は抗体ベースの筋肉保存薬であるビマグルマブと同程度のマイオスタチン抑制活性を示しながらも、非標的サイトカインに対する抑制活性は観察されなかった。優れたマイオスタチン選択性を証明した。

生体内（in vivo）研究では、ビマグルマブに比べて優れた骨格筋選択的脂肪増加効能が観察され、非標的作用を最小限に抑えることで安全性の面でも差別化された結果を示した。

特に高脂肪食で誘導された肥満マウスモデルでは、用量依存的な脂肪量増加とともに骨格筋量を選択的に増加させた。GLP-1系薬物との併用投与時には筋肉損失を効果的に抑制し、体脂肪中心の体重減少を誘導する『健康的な体重減少』治療の潜在能力を裏付ける科学的根拠を確保した。

韓国ハンミ薬品はまた、別の筋肉増加肥満新薬『LA-UCN2（HM17321）』が米国で臨床1相中であることを明らかにした。今回の学会では、さまざまな機序の薬物との併用可能性や心血管・腎臓保護領域での治療潜在力を明らかにした7件の研究を発表した。

* この記事はAIによって翻訳されました。

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