アルテオジェンは、再組換えヒトヒアルロニダーゼ「ALT-B4」が欧州特許庁（EPO）から特許登録の許可を受けたと発表した。会社は今後、欧州各国での手続きを進め、特許登録を完了させる計画である。
今回の特許登録により、アルテオジェンは欧州においてALT-B4に関する独占的権利を確保した。会社はアメリカや欧州など主要市場を中心にALT-B4の特許出願と登録を継続している。
ALT-B4は皮下注射（SC）製剤変更プラットフォームの核心物質である。アルテオジェンはドメインスワッピング技術を適用してこの物質を開発した。現在、MSD、アストラゼネカ、GSK、バイオジェンなどのグローバル製薬会社がALT-B4に関するライセンス契約を締結し、これを活用した皮下注射製剤の治療薬を開発中である。
ALT-B4を基にした最初の商業化製品はMSDの「キイトルダSC」で、アメリカでは「Keytruda Qle」という製品名で販売されている。これはALT-B4プラットフォームの商業化を証明した初の事例と評価されている。
ALT-B4はアメリカでも物質特許が登録されており、2043年まで独占的権利を確保している。会社は組成物や用法の特許などを含む特許ポートフォリオを通じて知的財産権の保護を強化する計画である。
アルテオジェンの全体代表である全太淵氏は、「アメリカや欧州など主要治療薬市場で成果が可視化されている」と述べ、「グローバルパートナーシップと商業化基盤を強化する」と語った。
一方、アルテオジェンは今年1月にGSKの子会社テサロと免疫抗がん剤「ジェンパリ」のSC製剤開発に関する2億8500万ドル（約4336億ウォン）規模の契約を締結した。続いて3月にはバイオジェンと2品目の治療薬をSC製剤として開発するための5億7900万ドル（約8810億ウォン）規模の契約を結んだ。
* この記事はAIによって翻訳されました。
