1日付のフィナンシャル・タイムズ（FT）によると、米国の政治界と投資家は、自国の製薬業界の中国バイオ依存の拡大を安全保障リスクと見始めている。FTは最近、ファイザーが中国のイノベントバイオロジクスと最大105億ドル規模の抗がん剤開発契約を結んだ事例に注目した。
ロイター通信によれば、両社の契約対象は初期段階の抗がん剤候補物質12種類である。ファイザーはイノベントに対して先払い金として6億5000万ドルを支払う。残りは開発・承認・商業化の各段階に応じて支払われる構造だ。
米国のビッグファーマが中国の新薬資産を求める背景には特許満了がある。ロイターは、米国の製薬会社が2030年頃までに最大2000億ドル規模の医薬品売上の空白に直面する可能性があると報じている。中国のバイオ企業は抗体薬物複合体（ADC・がん細胞を狙って薬を届ける抗がん技術）や多重特異抗体など次世代治療薬候補を急速に増やし、グローバル企業の技術導入対象となっている。
取引規模も拡大している。ロイターがファームキューブの資料を引用して報じたところによると、中華圏のバイオ企業の海外技術移転契約規模は2025年に1377億ドルに達し、2021年の約10倍に増加した。米国企業の中国との取引も急増している。2025年上半期の技術導入契約は14件、最大183億ドル規模であった。前年同時期には2件にとどまった。
このような動きはコスト削減や新薬開発戦略を超えて安全保障論争に発展している。FTは「米国の政治界で中国バイオ技術依存が希土類依存と同様の戦略的脆弱性として大きくなる懸念が出ている」と伝えている。ジョン・ムレナール米国下院中国特別委員会委員長は対中投資制限対象にバイオ技術を含めるべきだと米財務省に要求したとされている。米国国際貿易委員会（ITC）も中国政府の関連産業支援が米国企業に与える影響を調査している。
ただし、規制強化が新薬開発を遅らせる可能性があるとの反論も存在する。中国産候補物質の確保を制限すれば、米国のバイオ企業保護には役立つが、ビッグファーマのパイプライン強化には負担となる。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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