2026. 05. 22 (金)

ハンオルバイオファーマ、パートナー企業の臨床結果発表で上昇

ハンオルバイオファーマの写真
[写真=ハンオルバイオファーマ]

ハンオルバイオファーマは、取引中に上昇限度を記録した。これは、グローバルパートナー企業の中間臨床結果発表により、買いが集中したためと考えられる。

21日、韓国取引所によると、同日午後2時9分、ハンオルバイオファーマは前日比で価格制限幅の1万1700ウォン(29.85%)上昇し、5万900ウォンで取引されている。

市場関係者によると、ハンオルバイオファーマのパートナー企業であるイミュノバントが、難治性リウマチ性関節炎に対する新薬候補物質『アイメロプルバート(IMVT-1402)』の臨床データを予想より早く発表した。効能も市場の期待を上回る評価が出ている。

イミュノバントは、難治性リウマチ性関節炎患者を対象とした臨床16週目の中間分析結果として、ACR20が72.7%、ACR50が54.5%、ACR70が35.8%を記録したと発表した。

ACRはリウマチ性関節炎症状の改善度を示し、ACR70は症状が70%以上改善された患者の割合を意味する。

既存の1世代DMARD、抗TNF、JAK阻害剤など、異なる最新の標的治療薬を2種類以上使用しても効果が見られなかった極めて難治性の患者群において、このような重度症状の改善が確認されたことが注目されている。安全性の面でも新たな異常信号はなく、全体的に優れた耐容性が示されたと伝えられている。

アイメロプルバートはFcRnを抑制し、病原性自己抗体を減少させるメカニズムで、現在リウマチ性関節炎の他にも重症筋無力症、CIDP、シェーグレン症候群、グレーブス病など様々な自己免疫疾患を対象にグローバル臨床が進行中である。

これについて、チョン・イス IBK投資証券研究員は「同じ作用機序のFcRn(新生児Fc受容体)阻害剤の競合薬がリウマチ性関節炎の臨床で不振な結果を示していたため、今回のポジティブなデータはIMT-1402のBest-in-Class(最高水準)可能性を再評価する契機となるだろう」と分析した。



* この記事はAIによって翻訳されました。
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