中国のバイオ市場が急速に成長し、米国に迫る勢いである。新薬候補物質の発掘や技術移転、共同開発において中国の存在感が増しており、アストラゼネカやファイザーなどのグローバル製薬企業、さらには韓国の主要バイオ企業も中国との協力を積極的に進めている。
グローバルコンサルティング企業マッキンゼー・アンド・カンパニーによると、昨年の世界新薬候補物質シェアは米国が33%、中国が30.5%、韓国が6%であった。米中の差はわずか1年で2.5ポイントまで縮まった。
マッキンゼーは、2024年にはアジアがグローバルな革新新薬パイプラインを牽引すると分析し、中国の台頭に注目している。2023年には中国と米国の差は13ポイントあったが、このペースで進めば来年には中国が米国を上回る可能性があると予測されている。
アストラゼネカは、中国北京に設立されたAIベースのペプチド新薬開発スタートアップ、シネロンバイオと戦略的協力を結び、慢性疾患治療のための画期的なペプチドを開発している。
ファイザーは、中国クリスタルファイのAIモデルを活用し、小分子新薬研究を進化させている。これらの契約は、中国バイオが単なる生産拠点を超え、初期物質発掘とプラットフォーム技術の供給源として浮上していることを示している。
韓国企業も中国の有望な候補物質を導入し、開発協力を続けている。JW中外製薬は、中国の肝安利ファーマシューティカルズとGLP-1受容体作動薬の新薬候補物質「ボファングルタイド」の国内独占ライセンス契約を結んだ。
HKイノエンは、中国サイウィンドバイオサイエンスからGLP-1類似体「エクノグルタイド」の国内開発および商業化権を導入した。
サムスンバイオエピスも、中国バイオテックのフロントラインバイオファーマと抗体-薬物複合体（ADC）分野の候補物質開発で共同研究パートナーシップを結んだ。
バイオ業界関係者は、「国内業界は長年、米国や欧州の技術を追いかけてきたが、今では中国との共同開発を通じて次世代モダリティの確保に乗り出している」と述べ、中国バイオの急成長を指摘している。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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