2026. 04. 09 (木)

飲む肥満薬競争激化、効果と服用の利便性が鍵

  • 米FDA、リリーの『パウンダヨ』を承認

  • 新薬申請から50日で異例の結論

  • ノボの『飲むウィゴビ』と同価格帯

  • 『大衆消費財』への転換点予想

グラフィック=アジュ経済美術チーム
[グラフィック=アジュ経済美術チーム]
 

ノボノルディスクに続き、イーライリリーも経口肥満治療薬を市場に投入し、競争が激化している。これにより、肥満薬市場は効果と服用の利便性で選択が分かれると予想される。

5日、業界によると、米食品医薬品局(FDA)は1日、イーライリリーの経口GLP-1系肥満治療薬『パウンダヨ(成分名オポグリフロン)』の販売を承認した。新薬申請から50日での結論は異例であり、肥満治療薬への優先度を示す決定と評価される。

ノボノルディスクは先に経口『ウィゴビピル』で市場に参入した。ノボ製品は空腹時の服用や水分摂取制限があるが、リリーのパウンダヨは食事や時間の制約がない。服用の利便性でリリーが一歩先を行くと評価されている。

価格は同程度に設定されている。リリーはパウンダヨの価格を経口ウィゴビと同水準に設定し、保険加入者は月25ドル、非保険者は149ドルである。従来の注射剤に比べて負担が軽減されている。

現在、肥満治療薬市場は週1回の注射剤が標準だが、経口薬は服用の利便性を武器に初期治療段階で急速に普及する可能性が高い。業界はこれを機に効果と利便性に基づく市場選択基準が明確になると見ている。

効果に関しては注射剤が優れている。リリーの注射剤『ゼップバウンド』は72週間で平均15〜21kgの減量を記録した。最高用量服用者の約3分の1は26kg以上の体重を減らした。

リリーの臨床データによれば、最高用量のパウンダヨを服用した参加者は同期間に平均12kgの体重減少効果を示した。毎日服用する特性上、効果のばらつきがあるが、注射剤に抵抗のある患者層にアプローチしやすい点が強みとされる。

業界関係者は「肥満治療薬が『特殊治療薬』から『大衆消費財』に移行する転換点」とし、「経口薬の普及は明らかだが、効果と利便性、生活様式に応じて選択が変わる」と述べた。さらに「長期的には市場が二分される方向に展開する可能性が高い」と付け加えた。

リリーは6日から自社プラットフォーム『リリーダイレクト』を通じて配送を開始する予定で、米国内の小売薬局や遠隔医療提供業者を通じて初期市場を先取りする。米国を皮切りに現在40カ国以上にパウンダヨの許可申請書を提出している。

これまで高額な薬価で肥満治療薬の保険適用に慎重だった国々も「比較的安価な経口薬」の登場により再検討に乗り出す可能性がある。別の関係者は「慢性疾患管理市場の拡大で市場自体が大きくなる流れ」とし、「保険・給付の議論も本格化するだろう」と見通した。





* この記事はAIによって翻訳されました。
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