休ジェルは安全性を強化したヒアルロン酸（HA）フィラーの新製品を発表し、14兆ウォン規模で成長が予想されるフィラー市場を狙う。
休ジェルは20日、HAフィラーの新製品『ザ・チャウムシグネチャー』を発売した。
新製品は施術部位と目的に応じて選択できる物性スペクトラムを持つ4種で構成されている。HAフィラーは体内で容易に分解されるヒアルロン酸を安定したゲル状に保つために、架橋工程を経るのが一般的である。
ザ・チャウムシグネチャーは、関連会社アクロスの独自技術である『MPC（Multi Purified Crosslinking）』工法を適用した。これにより、既存の製造工程に比べて架橋剤の使用量を50％以上削減しつつ、高濃度HA原料を活用して架橋効率を高めたと会社側は説明している。
特に約2週間にわたる多重精製工程を通じて、残留架橋剤（BDDE）や架橋過程で発生する可能性のある微細加水分解副産物（BDPE）を最小限に抑え、安全性と品質を強化した。架橋剤の使用を減らしながらも、既存の『ザ・チャウムプレミアム』ラインの強みである堅固な物性と持続力は維持している。
張斗賢休ジェル代表は「独自のMPC工法を適用した差別化された製品を発表できた」と述べ、「製品競争力と安全性を継続的に強化し、医療従事者と消費者の信頼を高めていく」と語った。
一方、フォーチュンビジネスインサイトによると、世界のヒアルロン酸ベースの皮膚フィラー市場規模は昨年483億ドル（約7兆1500億円）と推定されている。年平均8.10％成長し、今年は522億ドル（約7兆7000億円）、2034年には973億ドル（約14兆4000億円）に達する見込みである。北米市場は昨年基準で約42.93％の割合を占めている。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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