食品医薬品安全庁は、製薬・バイオ業界の医薬品許可特許連携制度の理解と特許実務能力の強化を目的とした教育を実施する。
食品医薬品安全庁は、医薬品許可特許連携制度に関する製薬業界の担当者を対象に、「2026年下半期医薬品許可特許連携制度教育」を、9月2日から3日までソウル特別市江南区のコエックスで開催すると10日に発表した。
教育は、新規担当者向けの一般課程と実務者向けの深層課程に分かれて行われる。一般課程では、医薬品許可特許連携制度と優先販売品目許可制度の概要、実務事例などを紹介し、深層課程では医薬品特許審判戦略やエバーグリーン戦略、対応事例など特許実務を重点的に扱う。エバーグリーンとは、既存医薬品の製剤変更や併用療法の開発などを通じて市場独占力を延長する戦略である。
実習課程は昨年新設されたもので、一般・深層課程として運営される。一般課程では医薬品特許情報の検索方法を案内し、深層課程では国内外の医薬品特許情報の検索と実務活用教育を行う。参加者は個人ノートパソコンを持参する必要がある。
教育の申し込みは、20日までに教育案内のQRコードを通じて可能である。各課程200名を先着順で選抜し、会社ごとの人数を考慮して教育対象者を確定した後、個別に案内する予定である。
食品医薬品安全庁は、「今回の教育が製薬・バイオ業界の医薬品許可特許連携制度に対する理解を深め、特許実務能力を強化する助けになるだろう」とし、「今後もレベル別のカスタマイズ教育を継続的に運営する計画である」と述べた。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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