三進製薬は、認知症やてんかん治療薬など中枢神経系（CNS）事業の拡大を加速させている。循環器治療薬を中心とした事業構造の上に、高齢化需要が急速に増加しているCNS分野を未来の成長軸として育てる戦略である。
28日、医薬品市場調査機関アイキュビアによると、グローバルCNS市場の規模は2024年に1540億ドル（約231兆ウォン）から2029年には1850億ドル（約276兆ウォン）に成長する見込みである。高齢人口の増加とともに、認知症や退行性脳疾患患者が急速に増加しており、関連治療薬市場も急速に拡大しているとの分析がある。
三進製薬の事業構造は、病院処方中心の専門医薬品（ETC）比率が高い。今年第1四半期の事業報告書によると、昨年のETC売上比率は全体売上3091億ウォンのうち77.2%を占めた。
核心は循環器治療薬分野である。代表品目である抗血栓薬『プラリス』は、昨年の全体売上の約28%を占めた。プラリスはサノフィアベンティスのオリジナル心血管治療薬『プラビックス』のファーストジェネリックであり、同系統のジェネリックおよび改良新薬市場でシェア1位を維持している。
三進製薬は、循環器事業の競争力を基に最近CNSポートフォリオの拡大に力を入れている。循環器市場が慢性疾患患者基盤の大規模市場であるのに対し、認知症やてんかん治療薬は長期服用比率が高く、処方の持続性が強い特性がある。安定した供給体制と処方信頼度を確保すれば、長期的な収益基盤につながる可能性が大きいと説明されている。
てんかん治療薬の代表品目である『エピラタム』は、年間40億〜50億ウォンの売上を安定的に上げている。同社はこれまで全量輸入に依存していたエピラタムの主成分レバチラセタム原料医薬品（API）の国産化にも成功した。
三進製薬関係者は「原料国産化の主な目的は『優れた品質確保』と『安定した供給網構築』にある」とし、「厳格な品質管理と安定した供給体制を通じて外部環境にも揺らぐことなく医薬品を供給できる基盤を構築することに意義がある」と述べた。
同社は今年2月、3世代てんかん治療薬『ブリセタム（成分名：ブリバラセタム）』も発売し、CNSラインアップの拡大に乗り出した。ブリセタムは既存のエピラタムの薬物構造を改善した製品であり、発売初期段階のため原料国産化の有無はまだ具体化されていない。
アルツハイマー市場の攻略も本格化している。三進製薬は最近、アルツハイマー型認知症複合薬『ニュートインデュオ』を発売した。ドネペジル・メマンチン複合薬であり、中等度アルツハイマー患者に使用される併用療法を一つの製剤にまとめた製品である。従来は二成分をそれぞれ服用する必要があったが、複合薬形態に転換され、服薬負担を軽減し、長期服用患者の服薬遵守度を高めることに焦点を当てている。
次世代アルツハイマー治療薬も注力しているパイプラインである。三進製薬は2022年にバイオ企業アリバイオと『難治性・退行性脳疾患治療薬研究・開発』協定を締結し、協力関係を続けている。現在、アリバイオの株式5.9%を保有する2大株主である。
アリバイオの経口アルツハイマー治療薬『AR1001』は、神経細胞死抑制、脳血流改善、毒性タンパク質除去などを同時に狙う多重機序方式の経口治療候補物質である。現在、グローバル臨床3相の最終段階にあり、三進製薬は国内独占生産および販売権を確保することになる。アリバイオは中国のフシン製薬と約7兆ウォン規模のグローバル開発・許可・生産・商業化のための独占権契約を締結し、市場の注目を集めた。
三進製薬関係者は「AR1001は今後9〜10月に臨床3相のトップライン結果発表が予定されている」とし、「生産および国内販売権を確保しているため、アリバイオとの緊密な協力を通じて国内市場のローンチを成功裏に推進する計画である」と述べた。そして「退行性脳疾患および認知症治療薬市場での地位を先導的に強化していく」と付け加えた。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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