エイビエルバイオは、ネオクバイオが二重抗体薬物複合体（ADC）候補物質「ABL206」（NEOK001）および「ABL209」（NEOK002）の米国における臨床1相で、初めての患者投与を完了したと28日に発表した。ネオクバイオはエイビエルバイオが設立した米国のバイオ企業で、これらの候補物質のグローバルな開発と商業化を担当している。
二重抗体ADCは、二つの抗原を同時に標的とし、化学物質であるペイロードを癌細胞に届ける方式で、正常細胞への影響を減らしながら治療効果を高める技術として注目されている。
ABL206は、B7-H3とROR1を同時に標的とするファーストインクラス（First-in-Class）二重抗体ADCで、トポイソメラーゼI阻害剤系のペイロードが適用されている。非臨床試験では、単一抗体ADCに比べて効果と安全性が向上しており、非ヒト霊長類を対象としたGLP毒性試験でも良好な耐容性が確認された。
ABL209は、EGFRとMUC1を同時に標的とするADC候補物質で、ABL206と同様にトポイソメラーゼI阻害剤系のペイロードを用いて開発中である。EGFR標的治療薬で見られる皮膚毒性を低減し、MUC1関連の治療の限界を補完できることが期待されている。
ネオクバイオは今回の臨床1相を通じて、二つの候補物質の安全性、耐容性および効果を評価する予定であり、2027年には初期の臨床データを確認できる見込みである。
グローバル市場調査機関であるグランドビューリサーチによれば、グローバルADC市場は2024年に約120億ドル（約18兆円）規模から、2033年には約320億ドル（約48兆円）以上に達し、年平均10％を超える高成長が予想されている。国内では二重抗体ADCの臨床データの蓄積が始まった段階である。
イ・サンフンエイビエルバイオ代表は「単一抗体ADC市場は競争が激化している一方で、二重抗体ADCは初期段階で成長の可能性が大きい分野である」と述べ、「ネオクバイオは米国企業としての差別化と迅速な開発速度を基に競争力を確保していく」と語った。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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