ハンオルバイオファーマは、グローバルパートナーであるイミュノバントの自己免疫疾患治療薬の臨床成果発表を受け、前日からの上昇に続き、14%を超える上昇を見せている。
22日、韓国取引所によると、午前10時10分時点でハンオルバイオファーマは前取引日比7100ウォン（13.75%）上昇し、5万8000ウォンで取引されている。前日には価格制限幅（29.85%）まで急騰し、5万900ウォンで取引を終えた。
株価の上昇は、ハンオルバイオファーマのグローバルパートナーであるイミュノバントが20日に今年第1四半期の業績発表とともに、自己免疫疾患に対する抗体治療薬『アイメロプルバート（IMVT-1402）』のリウマチ性関節炎に関する臨床第2相の中間データを公開したことによるものである。IMVT-1402は、ハンオルバイオファーマが2017年にイミュノバントに技術移転したFcRn（新生児Fc受容体）抑制剤に基づく治療薬である。
イミュノバントは、既存の治療薬に反応しない難治性リウマチ性関節炎患者を対象に行った臨床16週目の中間分析で、ACR20が72.7%、ACR50が54.5%、ACR70が35.8%を記録したと発表した。ACRはリウマチ性関節炎の症状改善度を示す指標であり、ACR70は症状が70%以上改善された患者の割合を意味する。
証券界では、競合薬剤に対して優れた効能データに注目している。キョボ証券の研究員であるチョン・ヒリョンは、「競合薬剤であるジョンソン・エンド・ジョンソンのニポカリマブの臨床第2a相結果と比較すると、ACR50、ACR70の指標で大幅な改善が確認された」と述べ、「最終データに対する期待感を高める結果である」と評価した。
IBK投資証券の研究員であるチョン・イスも、「同じ機序のFcRn抑制剤がリウマチ性関節炎の臨床で不振な結果を示していたため、今回のデータはIMVT-1402の系統内最高新薬（Best-in-Class）可能性を再評価する契機となる」とし、「今後の適応症拡大への期待感も高まる見込みである」と述べた。
市場では、今後公開される追加の臨床結果にも関心が集まっている。イミュノバントは現在、16週投与後の患者を高用量・低用量・プラセボ群に再分類し、維持効果を確認する追加臨床を進めており、最終的な28週のトップラインデータは今年下半期に公開される予定である。また、別の適応症であるCLE（皮膚紅斑狼瘡）の概念証明（PoC）臨床結果も年内に発表される予定である。
* この記事はAIによって翻訳されました。
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