サムスンバイオエピスは外部のバイオベンチャーとの協力を基盤に新薬開発のスピードを高めている。バイオ医薬品の研究開発から新薬領域への拡大において「オープンイノベーション」を前面に押し出している。
業界によると、サムスンバイオエピスは先月、中国のバイオ成長支援機関アトラトルイノベーションセンターとグローバルオープンイノベーション協力に関する覚書（MOU）を締結した。海外のオープンイノベーション専門機関との初の協力であり、初期段階の有望技術を先取りするための布石である。アトラトルは北京・上海・シンガポールなど主要なバイオクラスターで研究インフラと臨床試験受託（CRO）サービスを提供し、グローバル製薬会社とバイオベンチャー間の協力を結びつけている。
同社はこのネットワークを活用し、初期研究段階から有望なバイオテクノロジーを選別し、臨床開発段階では設計と運営を主導する形で協力範囲を広げる計画である。バイオベンチャーが臨床過程で直面する資金調達やグローバル臨床、承認手続きの負担を分担する代わりに、成長可能性の高い技術を早期に確保する構想である。
最近、ソウルバイオハブと「2026ソウルバイオハブ-サムスンバイオエピスオープンイノベーションプログラム」を推進し、抗体・ペプチド基盤の治療技術や人工知能（AI）新薬開発プラットフォームなど、技術連携が可能な国内バイオスタートアップの発掘にも加速をかけている。
新薬パイプラインはペプチド基盤の肥満治療薬と抗体・薬物結合体（ADC）分野を中心に拡大している。
サムスンバイオエピスはグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）系に長期薬効持続型技術を組み合わせ、一度の投与で数ヶ月間効果を持続する肥満治療薬の開発を進めている。先月、バイオ技術プラットフォーム企業エピスネクスラボと共同で国内バイオテクノロジー企業ジトゥジバイオとの共同研究・ライセンス契約を締結した。
このようなアプローチは、現在グローバルビッグファーマが主導する肥満治療薬市場での差別化を狙った戦略と解釈される。投薬の便利さを改善する方向に焦点を当て、検証された系を基に開発リスクを低減し、徐々に市場参入を模索する流れである。
ADC分野では、今年初の新薬候補物質「SBE303」がグローバル臨床1相に着手し、最近AACR 2026で前臨床結果を公開した。この候補物質は自社の抗体に国内インツセルのリンカー技術と中国フロントラインのペイロードを組み合わせた構造で、オープンイノベーションを通じて開発された事例である。2番目の新薬候補物質「SBE313」も中国フロントラインと共同研究開発を進めている。
サムスンバイオエピスは臨床段階の新薬候補物質を毎年1つ以上確保することを目標としている。キム・ギョンア代表は今年の初の定期株主総会でも新薬開発中心の事業拡大を公式化した。バイオシミラー事業で創出した収益を新薬開発に再投資すると同時に、蓄積された分析・工程能力を基に外部候補物質を迅速に新薬に結びつける戦略を強化している。
サムスンバイオエピスの関係者は「オープンイノベーションを通じて未充足の医療需要を狙った多様な新薬候補物質の確保と開発を加速する計画である」と述べた。
* この記事はAIによって翻訳されました。
亜洲日報の記事等を無断で複製、公衆送信 、翻案、配布することは禁じられています。
