静脈注射を皮下注射に変更し、注射の代わりにパッチを貼る薬物送達技術（DDS）が製薬業界の新たな勝負所として浮上している。国内製薬会社は2033年に700兆ウォン規模に成長するこの市場を狙い、プラットフォーム開発と生産施設の構築を加速させている。
15日、業界によると、同じ成分であっても送達方式によって投与回数や副作用、利便性が異なるため、製薬会社は薬物送達技術の開発に力を入れている。市場規模の成長も期待されている。市場調査会社スカイクエストは、グローバルな新薬物送達システム市場が昨年3040億5000万ドルから2033年には5488億5000万ドル（約735兆円）に成長すると予測している。
国内製薬会社の集中投資も続いている。大雄製薬は最近、系列会社の大雄テラピューティクスが開発した高濃度皮下注射剤プラットフォーム「サミクラ」と溶解性マイクロニードルプラットフォーム「クロファム」を活用した医薬品共同開発契約をそれぞれ締結した。サミクラは大雄バイオを含む3社が、クロファムは大雄製薬と大雄テラピューティクスが共同で開発する。サミクラは静脈注射で投与していた抗体・抗体薬物複合体（ADC）などを皮下注射に変更する技術である。クロファムは皮膚に挿入された微細針が体内で溶けながら薬物を送達するパッチ型プラットフォームである。
同社は技術開発とともに生産インフラの構築にも取り組んでいる。大雄製薬は、京畿道成南にサミクラ専用の製造所を2027年12月までに完成させ、華城向南の大雄バイオ第3工場に建設中のマイクロニードル専用無菌製造所は2027年上半期にGMP承認を受けることを目指している。朴成洙大雄製薬代表は「次世代薬物送達技術をさまざまな医薬品に適用し、実際の製品発売につなげるための重要な足がかりである」と述べた。
韓美薬品も薬物送達技術を新薬の競争力として活用している。同社は持続型薬物送達プラットフォーム「ラプスカバリー」を適用した肥満治療薬「エペ」（成分名エペグレナチド）で食品医薬品安全処の許可を取得した。この技術は薬物の半減期を延ばし、血中濃度を安定的に維持するもので、週1回の投与が可能である。糖尿病を伴わない成人肥満患者などの慢性体重管理に使用される。
東国製薬は長期持続型注射剤プラットフォーム「DK-LADs」を前面に出し、グローバルな協力を模索している。同社はこの技術が投与回数を減らし、治療の利便性を高めることができると説明し、慢性疾患や抗がん治療分野への適用可能性を強調している。東九バイオ製薬はアメリカのバイオ企業ペラモア、リンクコリアと次世代経皮薬物送達技術の国内開発・商業化に向けた3者間の意向書（LOI）を締結した。ペラモアは独自の脂質小胞体と皮膚浸透技術を基に、マイクロニードルなしで有効成分を皮膚を通じて送達する技術を開発している。
業界関係者は「薬物送達プラットフォームを確保すれば、さまざまな品目に適用してパイプラインを広げることができ、グローバルなビッグファーマとの技術輸出・共同開発の機会も増えるため、製薬会社は投資を続けている」と説明した。
* この記事はAIによって翻訳されました。
